来源：医学界肿瘤频道　

　　因为双膦酸盐抑制了破骨细胞活性，成骨性骨转移能否应用唑来膦酸一度具有争议。现有研究证实，成骨性骨转移病灶中破骨细胞的活性也会增加，抑制破骨细胞活性可以减少成骨性骨转移的发生^[1]。因此，唑来膦酸可以应用于成骨性骨转移的治疗。

　　①了解患者是否有牙科疾病，以及近期内是否有牙科手术史，这些情况可能导致颌骨坏死的发生；

　　②查明患者的肾功及离子情况；

　　③对阿司匹林过敏者慎用本品；

　　④本药慎与氨基糖甙类药物同时应用，慎与利尿剂同时应用，因这些药物均能降低血钙；

　　⑤慎与影响肾功能的药物同时使用，如治疗多发性骨髓瘤时，与沙利度胺同时使用可能增加肾功能损害发生的风险。

　　①骨转移，能够减少骨相关事件（病理性骨折、骨痛、高钙血症、脊髓压迫综合征）；

　　②骨质疏松（尤其是内分泌治疗导致的骨质疏松）；

　　③配合其它药物治疗骨转移导致的高钙血症。

　　随着使用时间的增加，出现肾功损害及颌骨坏死等事件的风险增加。使用唑来膦酸20次发生颌骨坏死的风险是6.7%，使用36次的风险是31.7%^[2]。

　　现有结论认为，对于骨转移患者，唑来膦酸应使用至不能耐受或一般情况显著下降。

　　对于辅助治疗，每6月使用1次，有临床试验设计时限为3年。

　　唑来膦酸能够诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤新生血管形成（通过抑制VEGF实现），并与化疗药物有协同作用。

　　①多数应用唑来膦酸的患者不会产生不适反应，多数不良反应轻微，但用药前应充分向患者交代。

　　②较为严重的不良反应有肾功能损害、颌骨坏死。

　　③最常见不良反应为发热，出现发热后可予解热镇痛药物。

　　④应用本药后常有短暂的骨痛增加，也可有短暂的关节痛、肌肉痛。

　　⑤离子紊乱：低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症。

　　⑥贫血、粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少，低血压。

　　⑦结膜炎。

　　⑧其它不良反应有：乏力、胸痛、腿部浮肿、恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食。

　　⑨本药的毒副反应多为轻度和一过性的，多数情况下在1-2天内自动消退。

　　成人每次4mg，使用100ml的等渗氯化钠注射液或葡萄糖溶液配注，滴注时间>15分钟，治疗骨转移应每3-4周使用1次，辅助治疗为每6月1次。因唑来膦酸与钙可形成螯合物，忌与含钙溶液配伍。

　

　　研究表明：早期乳腺癌患者辅助应用唑来膦酸提高了5年生存率，但仍需进一步研究证实。停经和激素情况与唑来膦酸的疗效可能有一定的相关性。

　　唑来膦酸与骨有高度的亲和力，能够优先到达骨代谢活跃的部位，被破骨细胞摄取，抑制破骨细胞的成熟，抑制成熟破骨细胞的功能，抑制破骨细胞在骨质吸收部位的聚集，最终抑制破骨细胞介导的骨质重吸收过程^[4]。

　　根据骨矿物质密度值检测情况，T≤-2.5，每6月使用唑来膦酸4mg，并补充钙剂和维生素D；-1＞T＞-2.5，可以考虑使用唑来膦酸。下列因素存在2个或2个以上者，可以考虑唑来膦酸治疗，包括：T<-1.5，年龄>65岁，吸烟，有髋关节骨折家族史，50岁以后有脆性骨折史，BMI<20kg/m2，口服皮质类固醇药物>6月。也可应用FRAX工具（WHO骨折风险因子评估工具）评估骨折风险，根据骨折风险制订治疗方案。
 

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